近年來(lái)，X熒光光譜分析廣泛應用于冶金、地質(zhì)、有色、建材、商檢、環(huán)保、衛生等各個(gè)領(lǐng)域，特別是在RoHS檢測領(lǐng)域應用得zui多也zui廣泛。大多數分析元素均可用其進(jìn)行分析，可分析固體、粉末、熔珠、液體等樣品，具有分析速度快、分析范圍寬、干擾小等特點(diǎn)。那么你知道在X熒光光譜儀分析中的干擾有哪些嗎？

1、在X熒光光譜儀分析中，某些元素間可能有全部或者部分譜線(xiàn)重疊?；緟捣匠桃笫褂脹](méi)有受到譜線(xiàn)重疊影響的凈強度。在這些方程中包含某些經(jīng)驗的修正。

2、在X射線(xiàn)光譜儀分析中，在某些元素間可能存在元素間干擾或者基體效應。來(lái)彌補這些效應的經(jīng)驗方式就是制備一系列校正標樣的曲線(xiàn)，濃度范圍涵蓋要分析的范圍。此時(shí)需要仔細設計的參考物質(zhì)。就是所有不需要分析的元素的含量固定，而要分析的元素濃度不同。這就是所謂基體匹配。當然，在X熒光光譜儀分析中可使用數學(xué)方法來(lái)彌補元素間或者基體的效應。

創(chuàng )想臺式X熒光光譜儀EDX-9000

3、干擾也可能來(lái)自康普敦譜線(xiàn)或者X射線(xiàn)管中靶材所產(chǎn)生的特征譜線(xiàn)，這些通過(guò)使用濾光輪去除，但同時(shí)也可能導致分析譜線(xiàn)強度的降低。

4、X熒光光譜儀分析中，干擾也可能來(lái)自金相結構的誤差，由于分析目標元素的密度受到樣品的質(zhì)量吸收系數的影響，而且數學(xué)模型假設的是均質(zhì)物質(zhì)，由此帶來(lái)誤差。例如，在含有碳和碳化物的鋼材中，鈦和鎳可能以鈦鎳化碳合物的方式存在，相比鐵對于鈦的K-a譜線(xiàn)來(lái)講，其具有較低的質(zhì)量吸收系數，鈦的密度高于這個(gè)樣品。

5、對于X射線(xiàn)熒光光譜儀由于分析的固體進(jìn)樣性質(zhì)，以及樣品表面的性質(zhì)可能與標樣的差異，導致分析的偏差。

總而言之，樣品與標樣的不同性越大，其誤差越大。所謂不同性包括：基體物質(zhì)的物理化學(xué)性能，例如前面所言的密度，結構，成份組成以及濃度，表面情況，甚至樣品中待測試元素的含量是否在標樣范圍內，每次樣品放置的位置等都對于分析結果的準確度有影響。